Vorige week voorlopig het laatste bezoek aan het ziekenhuis gehad. We kregen goed nieuws. Het zwangerschaps hormoon is zo goed als verdwenen en nog 1 keer bloed onderzoek en dan mogen we er waarschijnlijk weer tegenaan. Verder blijk ik superzaad te hebben dus daar is ook niets mis mee. Lijkt me dan ook dat er ons niets meer in de weg staat. Dus nu maar hopen dat het allemaal niet zo lang op zich laat wachten.

We kregen echter nog wel anders nieuws. Op de vraag van Joan wat het dan was als het geen mola was, kregen we te horen dat we er dan maar van moesten uitgaan dat het een drieling was. Pfff, wordt je best wel even met je neus op de feiten gedrukt. Twee tegelijk is nog wel te handelen en dan ben je ook meteen klaar in mijn optiek. Maar drie?!?!?!? Ik heb maar twee armen. Wil niet zeggen dat een 3e niet welkom zal wezen. Maar mocht dit de volgende keer weer het geval zijn en het dan wel lukken dan is het wel ff slikken. Maar dan kunnen we zeker volmondig zeggen dat we klaar zijn….

We hebben de testresultaten binnen. En we hoeven ons geen zorgen te maken. Een kans van 1:380 en dat terwijl op Joan haar leeftijd de kans normaal 1:90 zou zijn. Kortom erg gunstige uitslag. Als we terug gaan rekenen heb ik dus een vrouw van 35 jaar oud en niet van ….. jaar.

Dus weer een zorg minder en we komen steeds dichter in de buurt van de eindstreep. Moeten we dit weekend maar gaan vieren met mijn schoonmoeder in Groningen. En bij Kitty en de Pits in Friesland. Kortom lekker weekendje weg.

Voor de mensen die meer willen weten over de combinatie test, hieronder een stukje dat ik heb gevonden op het internet dat het een en ander uitlegt.

Wat is de combinatietest?
De combinatietest vindt plaats vroeg in de zwangerschap en bestaat uit (A) bloedonderzoek bij de zwangere en (B) echoscopisch onderzoek bij de foetus voor de meting van de zogenaamde nekplooi (NT-meting).

A. Bloedtest
Tussen de 9e en de 13e week van de zwangerschap wordt bij de zwangere een buisje bloed afgenomen. In het bloed wordt het gehalte van 2 stoffen gemeten (ßhCG en PAPP-A). De bloedtest brengt geen risico voor u of uw kind met zich mee.

B. Nekplooimeting (NT-meting)
Tussen de 11e en de 13e week van de zwangerschap vindt de NT-meting plaats. Er wordt dan een echo gemaakt waarbij de dikte van de zogenaamde nekplooi van uw kind wordt gemeten. De nekplooi is een dun vochtlaagje onder de huid in de nekregio. Dit laagje vocht is altijd aanwezig, ook bij gezonde kinderen. Maar hoe dikker deze nekplooi is, hoe groter de kans is dat het kind het syndroom van Down heeft. Een verdikte nekplooi komt niet alleen voor bij het syndroom van Down maar ook bij andere chromosoomafwijkingen en lichamelijke aandoeningen van het kind. De NT-meting brengt geen risico voor u of uw kind met zich mee.

Het bepalen van de kans op een kind met het syndroom van Down
In de combinatietest bepalen de uitslagen van de bloedtest en de NT-meting samen met de leeftijd van de zwangere de kans op een kind met het syndroom van Down. De combinatietest stelt niet met 100% zekerheid vast of uw kind het syndroom van Down heeft. Deze test geeft alleen informatie over de kans op het krijgen van een levend geboren kind met het syndroom van Down. De hoogte van deze kans wordt met een speciaal computerprogramma nauwkeurig berekend.

Wat is een gunstige testuitslag?
Een gunstige uitslag betekent dat er geen verhoogde kans is dat het kind het syndroom van Down heeft. In dit geval is de kans op een levend geboren kind met het Down-syndroom gelijk aan of groter dan 1 : 250.

Wat is een ongunstige testuitslag?
Een ongunstige testuitslag wil zeggen dat er een verhoogde kans is op het krijgen van een kind met het syndroom van Down. In dit geval is de kans op een levend geboren kind met het Down-syndroom gelijk aan of groter dan 1:250.Het bepalen van de kans op een kind met het syndroom van Down
In de combinatietest bepalen de uitslagen van de bloedtest en de NT-meting samen met de leeftijd van de zwangere de kans op een kind met het syndroom van Down. De combinatietest stelt niet met 100% zekerheid vast of uw kind het syndroom van Down heeft. Deze test geeft alleen informatie over de kans op het krijgen van een levend geboren kind met het syndroom van Down. De hoogte van deze kans wordt met een speciaal computerprogramma nauwkeurig berekend.

Een verhoogde kans is iets anders dan een hoge kans!
Sommige zwangere vrouwen zullen misschien ongerust worden als zij te horen krijgen dat zij een verhoogde kans hebben op het krijgen van een kind met een aandoening. Het is goed om te bedenken dat een verhoogde kans niet per se een grote kans hoeft te betekenen.
Zelfs bij een verhoogde kans is de kans dat er een gezond kind geboren wordt nog vele malen groter dan de kans op een kind met een aandoening.

Voorbeeld: Bij een kans van 1 op 100, is 1 vrouw zwanger van een kind met het syndroom van Down, maar 99 vrouwen niet. Dit betekent dat een groot deel van de zwangere vrouwen met een afwijkende testuitslag toch een kind zonder het syndroom van Down zal krijgen.

Vandaag naar het ziekenhuis geweest voor de 20 weken echo, en we weten wat het is. Natuurlijk met een hele kleine kans dat de echo niet alles heeft laten zien en er toch wat anders uitkomt dan verwacht. Maar daar gaan we niet vanuit. Kortom we kunnen met hele grote zekerheid zeggen dat we een….

dochter gaan krijgen. PisaJunior is een meid. Ik zit zo dus met twee van die eigenwijze dames in huis. En ik moet er niet aan denken als ze op die ene leeftijd komt dat ze ineens interesse krijgt voor en van het andere geslacht. Hou nu al mijn hart vast.

Maar kort samengevat, juffie ik kan niet wachten tot je er bent……

Verder zag alles er okay uit en maken we ons dan ook nergens zorgen over (behalve over de etterbak, met die puistenkop, op die brommer over 16 jaar).

Ik zal in het volgende bericht de fotos en filmpjes plaatsen (ja we hebben filmpjes van de echo)

Vandaag hebben we nog 100 dagen te gaan tot aan de uitgerekende datum. Ik zag het toevallig op de countdown teller helemaal rechtsonder de pagina. En vond het wel een leuk feitje om te vermelden. Nog ruim drie maanden en dan is het eindelijk zo ver.

Vandaag voor een nieuwe poging naar de VK om te kijken of de pret-echo wilde lukken. Niet dus. Madam weigerde wederom om mee te werken en krop met haar snuffert naar achteren. (Kortom het beeld op zwart ;-) )

Opzich is dit heel goed nieuws. De kans dat het een stuitligging wordt is nagenoeg nul. Echter voor de pret-echo is dit geen goed nieuws. Maar we mogen aanstaande zaterdag terugkomen voor poging 3.

Vandaag heeft het consultatiebureau een bezoekje gebracht aan Nicki. Dit was noodzakelijk voor de hielprik en de gehoortest.

Wat betreft de hielprik krijgen we als alles goed is geen uitslag. Kortom geen nieuws is goed nieuws. En de gehoortest was okay. Maar dat laatste wisten we al toen de kleine nog bij Joan in haar buik zat.

Verder maken moeder en dochter het goed. Voeden gaat goed, slapen gaat goed, kortom alles goed!

Ook ik leef nog, maar dat hebben jullie aan de foto’s al kunnen zien. Wel heeft het en behoorlijke tijd geduurd voor ik weer een beetje lekker in mijn vel zat. Moeilijk op gang komen van de borstvoeding, 2 weken niet kunnen zitten vanwege een megaknip en veel tranen en onzekerheden wat betreft het nieuwe moederschap vielen me erg zwaar. Maar ik heb het overleeft en had vandaag een erg goede dag. Heerlijk met de kleine in de auto op pad, goed nieuws bij consultatieburo, Nicki heeft goed geslapen en had zowaar vandaag geen bijvoeding nodig. We gaan de goede kant op. ;-)